Европа Дори-дармон агентлигини Россиянинг «Спутник V» вакцинаси бўйича ўтказилган клиник синовларни ва ушбу синовлар қоидаларга риоя қилинган ҳолда ўтказилгани ёки йўқлигини текширади. Бу ҳақда Financial Times газетаси хабар бермоқда.
7 апрель куни газета агентликнинг тасдиқлаш жараёни билан таниш бўлган манбаларга таянган ҳолда «Спутник V» умумий фойдаланиш учун маъқулланишидан олдин қай йўсинда синалгани ҳақида ахлоқий хавотирлар мавжудлигини хабар қилди.
Мақолада эътироф этилишича, вакцина Европа Иттифоқида тасдиқланиши қисман Россияда ўтказилган клиник синовлар GCP деб номланувчи стандартларга мос келиш-келмаслигига боғлиқдир.
«Спутник V» ўтган йилнинг август ойида барча вакциналар, шу жумладан, бошқа COVID-19 вакциналари ўтадиган тўлиқ синовлардан ўтмаганига қарамай, Россияда фойдаланиш учун тасдиқланган эди.
Февраль ойида Буюк Британияда чоп этиладиган нуфузли The Lancet журналида чоп этилган тадқиқотга кўра, рус вакцинаси коронавирусга қарши бошқа асосий вакциналардек самаралидир.